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時(shí)間:2017-05-08 17:56:03 編輯:5號(hào)網(wǎng)-pmm 547
懷孕后媽媽要定期去醫(yī)院做檢查,其中比較常見的有nt檢查,新媽媽不是很了解時(shí)間。那么nt檢查什么時(shí)候做最好?nt檢查什么時(shí)候做合適?
由于孕11周前胎兒過小無法難以觀察頸后透明帶,而孕14周后由于胎兒逐漸發(fā)育,可能會(huì)將頸項(xiàng)透明層出多余的體液吸收,影響檢測(cè)結(jié)果,因此孕婦最好在懷孕11-14周內(nèi)去做nt,以免檢查結(jié)果不準(zhǔn)確。頸后透明帶掃描通常在孕11~14周進(jìn)行,11周之前做nt檢查從技術(shù)上來說很難實(shí)現(xiàn),因?yàn)榇藭r(shí)胎兒仍太小。而過了14周,胎兒皮下的積水可能會(huì)被正在發(fā)育的淋巴系統(tǒng)吸收,從而無法得出確切的檢測(cè)數(shù)據(jù)。因此,孕婦需要在孕11~14周內(nèi)到醫(yī)院進(jìn)行nt檢查。一般在三甲醫(yī)院或大的專科婦產(chǎn)醫(yī)院都可以做頸后透明帶掃描。
對(duì)于nt增高的胎兒,比較常見的可能性是染色體畸形(主要是21三體)或者心血管畸形。對(duì)于染色體畸形,nt是屬于篩查項(xiàng)目,不是確診檢查。如果nt增厚了,屬于染色體畸形高危,那么應(yīng)該進(jìn)行染色體檢查,包括有創(chuàng)的羊水穿刺、臍血穿刺,或者無創(chuàng)的產(chǎn)前基因檢測(cè)。
有創(chuàng)檢查是指要對(duì)子宮進(jìn)行穿刺,屬于確診試驗(yàn)。而無創(chuàng)檢查無需對(duì)子宮進(jìn)行穿刺,只要抽孕婦血,從中分離出胎兒血液成分,進(jìn)行染色體檢查。無創(chuàng)檢查對(duì)21三體、18三體畸形的敏感性特異性很高,能達(dá)到99%以上,但對(duì)其他染色體畸形可能較差,而且無創(chuàng)檢查只是準(zhǔn)確率很高的篩查,也不是確診試驗(yàn)。對(duì)于nt增厚的孕婦,如果有條件的話,做一個(gè)無創(chuàng)檢查就夠了。
nt增厚的孕婦,如果染色體正常,還可能有心臟缺陷的風(fēng)險(xiǎn)。所以,nt增厚,是18-22周進(jìn)行胎兒心超檢查的指征。
如果你的nt測(cè)量值是超過2.5mm,先不要急著傷心。首先這個(gè)值不一定是真的增高了;其次,即使真的增高了,nt也只是篩查,不是確診試驗(yàn),所以也就不是終止妊娠的指征。一次nt測(cè)量超過2.5mm,不代表你的孩子就是有問題的。
如果有條件可以去做無創(chuàng)基因檢查,或者做有創(chuàng)的產(chǎn)前診斷,來看看是不是存在染色體畸形。如果染色體是正常的,那么,應(yīng)該注意胎兒心超的隨訪檢查。
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